Journal profile

Ideggyógyászati szemle

Publisher: Literatura Medica
ISSN0019-1442 | 2498-6208 FormatPrint StatusCurrently indexed

Journal Citation Impact

Estimated influence, citation density, publishing volume, and citation integrity from the analytics table.

Impact Factor
2.15
Citation rate 0.84 82 total citations
h5-index 10 h5 depth signal
Cited share 40.0% 40 of 100
Total citations 82 Citation footprint
Metric signal 0.52 External metric anchor
Self-citation 0.0% 0 self-citations

Citations Trend

Monthly Publications Cadence

Citing Geographic Demographics

Hungary 283
Turkey 185
United Kingdom 15
United States 6
China 4

Citing Fields of Research

Brain Neurological Disorders 84
Neurodegenerative Disorders 72
Nervous System Disorders 71
Neuromuscular Disorders 60
Vascular Disorders 57

Publishing Activity & Reach

Volume, recency, access pattern, and citing-community signals from the journal analytics record.

All-time article footprint 588 Articles tracked across the journal lifetime
Indexed publication set 100 40 cited publications
Last 12 months 42 42.0 publications/month
Open access share 0.0% 0 OA publications in the last year
Leading citing country Hungary 283 citing publications
Leading citing field Brain Neurological Disorders 84 citing publications
Latest tracked publication 1 January 2026 10 recent records available

Coverage & Indexing History

MEDLINE
v55n1-2, Jan. 20 2002-
PubMed
v55n1-2, Jan. 20 2002-
OLDMEDLINE
Active Coverage
Index medicus
Active Coverage

Research Focus & Classification

Indexed Subjects

Migraines & Headaches Vascular Disorders Neurodegenerative Disorders Brain Neurological Disorders Neuromuscular Disorders Musculoskeletal Disorders

Issuing & Sponsoring Bodies

Contributor
Orvos-Egészségügyi Szakszervezet (Hungary). Ideg-, Elme Szakcsoport

Broad Categories

Neurology Vascular Disorders Neuromuscular Disorders Migraines & Headaches Brain Neurological Disorders Musculoskeletal Disorders Nervous System Disorders Virology

MeSH Descriptors

Nervous System

Latest Publications

Recent article records with DOI-first linking and condensed abstracts.

01
Betül Özenc, Dogan Dinc Oge, Pelin Yenilmez Yesildas
Az örökletes spasticus paraplegia (hereditary spastic paraplegia, HSP) olyan jelentős klinikai és genetikai heterogenitással bíró, ritka, progresszív neurodegeneratív betegségcsoportot jelent, amit elsősorban az alsó végtagokat érintő sp...
02
Behich Koyutourk, Dize Deryali, Ayla Turgay et al.
A FOXG1-szindróma, más néven congenitalis Rett-szindróma, autoszomális domináns öröklődésű neurodevelopmentális rendellenesség, amelyre a korai kezdetű fejlődési késés, a microcephalia, a mozgászavarok és az epilepszia jellemző. Egy olya...
03
Betül Özenc, Erman Altunisik, Feyza Musabeyoglu
A Miller–Fisher-szindróma (MFS) a Guillain– Barré-szindróma (GBS) ritka variánsa. A GBS akut, immunmediált perifériás neuropathia, amit az esetek többségében fertőzés előz meg, különösen Campylobacter jejuni okozta fertőzés. Kialakulásán...
04
Laura Margarita Sanchez-Garcia, Patrick Thurner, Jawid Madjidyar et al.
A spinalis arteriovenosus malformációk ritkák, és a betegség heterogén spektrumát foglalják magukba. A paraspinalis arteriovenosus fistulák (PSAVF) a paraspinalis térben lévő artériák és vénák közötti patológiás kapcsolatok. Mikrosebésze...
05
Mehmet Akif Bildirici, Oğuzhan Durgan, İmran Sona Ayvalı
Bevezetés A migrénes betegekben a szisztémás gyulladásos eltéréseket csak korlátozott számú vizsgálatban írták le, és az erre vonatkozó bizonyítékok nem egységesek. Ebben az összefüggésben az éretlen granulocytákat (immature granulocyte,...
06
Zehra Yavuz, Halil Önder, Fatma Akçelebi Eldek et al.
Bevezetés A szaglászavar a Parkinson-kór (PK) jól ismert prodromalis tünete. A szaglásvesztés és az ízérzékelés megváltozásának – különösen az umami íz percepciója megváltozásának – összefüggése, valamint ezek kapcsolata a nem motoros tü...
07
Yıldız Yener, Elif Sarica Darol, Tuncay Çolak
Bevezetés A motorkerékpár hosszú távú használata különböző egészségügyi problémákhoz vezethet, például mozgásszervi rendellenességekhez és perifériás idegkompresszióhoz. Jelen vizsgálat célja annak értékelése volt, hogy a tartós motorker...
10
Levente Hadady, Lívia Dézsi, Tibor Kalmár et al.
Background and purpose Glutaric aciduria (or glutaric acidemia) type 1 (GA1) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder caused by mutations in the GCDH gene that results in a deficiency of the glutaryl-CoA dehydrogenase enzyme...

Bibliographical & Catalog Notes

Issues for 1992- have English title: Clinical neuroscience.

Continues section with the same name issued as part of Magyar belorvosi archivum, and assumes volume numbering of the latter publication.

Also issued online.

Summaries in German and Russian; articles in English and Hungarian, <2004- >; summaries in English and Hungarian, <2004- >. Search interface in English and Hungarian.

Organ of the Orvos-Egészségügyi Szakszervezet, Ideg-, Elme-Szakcsoport.